五大发电企业新能源贡献度持续提高

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然而，企业这些催化剂存在着诸如生物毒性、SO2氧化能力高和低温催化活性差等缺点，这严重限制了它们在低温和中温尾气处理中的应用。（b）在存在SO2和H2O的条件下，新能献度CeO2和S-CeO2催化剂的NOx转化率随反应时间变化的曲线图，反应温度为270℃。

此外，源贡该方法还可以缓解氮氧化物的氧化，生成SCR反应的NO2/亚硝酸盐活性物种，并增加Ce4+–SO42–配对位点上的Brønsted酸位点，进一步提高催化效率。持续原文详情：Liu,X.,Wang,P.,Shen,Y.,Bi,S.,Ren,W.,Zhang,D.(2022).BoostingSO2-TolerantCatalyticReductionofNOxviaSelectiveAdsorptionandActivationofReactantsoverCe4+–SO42–PairSites.ACSCatalysis,12(18),11306-11317.doi:10.1021/acscatal.2c02699。近年来，提高一些金属氧化物催化剂因其卓越的低温活性而引起广泛关注。

发电基于CeO2的催化剂由于其独特的氧存储和释放能力而备受瞩目。©2022AmericanChemicalSociety图8 在CeO2催化剂上存在SO2时，企业硫掺杂前后的SCR反应机理。

©2022AmericanChemicalSociety图7 (a)在250℃下CeO2催化剂上NH3和预吸附的NO+SO2+O2之间瞬态反应的原位DRIFT光谱，新能献度以及（b）S-CeO2催化剂上NH3和预吸附的NO+SO2+O2之间瞬态反应的原位DRIFT光谱。

  三、源贡【核心创新点】这项研究深入探究了SO2耐受SCR反应的机理，并为未来设计高效SO2耐受性SCR催化剂提供了有效的策略和理论依据。一、持续【导读】电化学氧还原反应（ORR）可通过2e-通道逐步生成过氧化氢（H2O2）或通过4e-通道逐步生成H2O。

提高这项工作为可持续生产H2O2的高效碳基催化剂的设计提供思路。发电（c-d）PyN-BOH-GQD表面2e-ORR基底反应路径图。

企业（d）0.4V时固定的盘电位下NBO-G/CNTs的稳定性测试。新能献度（b）在电位扫描过程中计算出的H2O2选择性。